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1.
《中国地球化学学报》2006,25(B08):127-128
2.
被污染土壤的植物修复研究 总被引：11，自引：1，他引：11
植物修复是利用植物吸收、降解、挥发、根滤、稳定、泵吸等作用机理,达到去除土壤、水体中污染物,或使污染物固定以减轻其危害性,或使污染物转化为毒性较低化学形态的现场治理技术.植物修复对于重金属污染土壤的治理修复具有重要意义.已有研究在累积与超累积植物的寻找筛选、植物对重金属等有害物的耐毒和解毒机理、植物修复现场环境调控及根际处理技术等方面取得了大量成果.现代分子生物学、基因工程技术发展有可能使植物修复技术取得重大突破. 相似文献
4.
内蒙古通辽市科尔沁区土壤硒地球化学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
对通辽市科尔沁区土壤与农作物中硒元素地球化学特征及影响因素的系统研究显示，研究区土壤硒含量水平普遍较低，且空间分布不均，仅局部达到足硒水平.硒元素主要富集在表层土壤中，且与有机碳、Al2O3、TFe2O3、Mn、P等呈正相关关系，表明土壤中有机碳、黏土矿物、铁锰氧化物对硒元素地球化学行为有重要影响.研究区土壤呈碱性至强碱性，富硒农作物并不严格产出在富硒土壤中.因此，开发富硒农产品要综合考虑土壤硒含量、土壤有效态硒含量、农作物硒含量、土壤理化性质及地理景观等因素. 相似文献
5.
环境硒污染的植物修复研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
硒污染已成为全球性的环境问题,严重威胁人类健康和环境安全。本文概述了环境硒污染植物修复技术的研究进展,包括硒富集植物的应用、富集硒的机理及生物技术对它们的改造。指出了当前研究在硒富集植物富集机理及田间应用时的不足;并展望了今后如何进一步寻找和使用生物技术培育硒超富集植物、探求富集机理和田间试验。 相似文献
6.
砷的植物修复研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
由于砷的毒性和"三致"效应,砷已成为人们普遍关注的环境污染之一.文章总结了砷在土壤和砷超富集植物中的形态、砷污染条件下超富集植物的生长、砷污染的植物修复以及植物超富集砷的相关机理和分子生物学研究进展.文章就砷的植物修复研究做了展望:寻找、筛选更多砷超富集植物;深入研究砷超富集机理;砷富集相关基因识别和克隆;砷超富集植物应用研究;砷超富集植物用于环境修复工程时的环境影响评价;砷超富集植物后处置与资源化技术开发. 相似文献
7.
高硒环境样品中硒的形态分析方法 总被引：2，自引：0，他引：2
在恩施富硒碳质岩和土壤样品中硒矿物学研究的基础上,提出了硒连续化学提取的改进方案。化学操作上定义为7个连续步骤:水溶态(MQ水提取)、可交换态(0.1 mol/L的K2HPO4 KH2PO4,pH=7.0)、有机结合态(0.1 mol/L NaOH)、元素态(1 mol/L Na2SO3溶液)、酸溶性提取态(15%CH3CO2H溶液)、硫化物/硒化物态(1 mol/L CrCl2 HCl溶液)和残渣态硒(HNO3 HF H2O2混合消化液)。使用HG-AFS法检测了各结合态中的硒形态和总硒,上述流程提取硒加和与总硒间显著一致,平均回收率为99.2%,符合平行样品间变异系数低于10%的精度要求。该方法简单易行,能够准确地揭示富硒地质样品中硒的形态信息。 相似文献
8.
贵州开阳白马洞铀矿化岩层地球化学特征 总被引：2，自引：0，他引：2
贵州开阳白马洞铀矿是重要的蚀变型铀矿,通过对白马洞清虚洞组黑色蚀变岩及白云岩风化红粘土和寒武系牛蹄塘组黑色页岩的常量元素、微量元素和稀土元素组成的分析研究,发现铀元素含量与Re、Se、Pb、Cu、As、Sb、Tl、Zn、Ni、Mo、Co、S含量为正相关关系,铀含量高,则Re、Se、Pb、Cu、As、Sb、Tl、Zn、Ni、Mo、Co、S含量也高,其中As、Co、Mo、Ni、Re、Tl、Zn、S具有显著的正相关性,而且地表土壤中Se、V、Mo 等元素的富集是铀矿找矿的主要标志之一。根据白马洞清虚洞组、寒武系牛蹄塘组黑色页岩、灯影组硅化白云岩的稀土元素配分模式分析,硒富集和铀矿化矿源层不仅是牛蹄塘组黑色页岩,可能有更深部的矿源存在。认为硒富集区是铀矿找矿远景区域;古代炼汞矿渣富集铀矿,值得开发利用和治理。 相似文献
9.
10.
A method for the determination of Ge, As, Se and Te in silicate samples using isotope dilution-internal standardisation (ID-IS) octopole reaction cell (ORC) ICP-QMS by normal sample nebulisation was developed. The method does not involve either hydride generation or ion exchange. Germanium, Se and Te were determined by isotope dilution (ID), and As was determined by ID-IS. A silicate sample with an added Ge-Se-Te spike was digested with an HF-HNO3 -HBr mixture, dried, re-dissolved with HF and the supernatant liquid was directly aspirated into an ORC-ICP-QMS instrument with He or H2 gas. No matrix effects were observed down to a dilution factor (DF) of ∼ 70 for Ge, Se and Te and DF of ∼ 1000 for As, which resulted in 3s detection limits in silicates of 2, 1, 0.1 and 4 ng g−1 , respectively. Advantages of the method are the simple sample introduction as well as a capability of determining S, Ti, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb, Hf and Ta by ID-IS-ICP-QMS/SFMS from the same solution. Furthermore, the total sample solution consumption was only 0.253 ml with DF = 2000. Therefore, only a 0.13 mg test portion was required. To demonstrate the applicability of this technique, Ge, As, Se and Te in eight silicate reference materials were determined, as well as S, Ti, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb, Hf and Ta in four carbonaceous chondrites. 相似文献